ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Türkiye’de de yaygın olarak kullanılan Bactrim antibiyotiği hakkında ciddi bir uyarı yayımladı. Yapılan araştırmalar, ilacın ciddi akciğer problemlerine neden olabileceğini ve bu yan etkilerin ölümle sonuçlanabileceğini ortaya koydu. FDA, ilacın prospektüsüne "şiddetli akciğer yan etkileri" uyarısının eklenmesini talep etti.
BACTRİM TÜRKİYE'DE DE KULLANILIYOR
Bactrim, dünya genelinde orta kulak iltihabı, göğüs, idrar yolu ve mide enfeksiyonları gibi birçok bakteriyel enfeksiyonun tedavisinde yaygın olarak kullanılıyor. Türkiye’de de çocuklarda sıkça tercih edilen bu antibiyotiğin bazı durumlarda ciddi solunum yetmezliğine neden olabileceği tespit edildi. Yetkililer, hastaların ilacı kullanmadan önce yan etkileri dikkatlice incelemeleri gerektiğini vurguluyor.
CİDDİ YAN ETKİLER VE RİSKLER
Her yıl yaklaşık 3 milyon Amerikalının kullandığı Bactrim, son dönemde ortaya çıkan ciddi vakalarla yeniden gündeme geldi. Teksas'ta 12 yaşındaki Emmie Bellucci’nin ilacın neden olduğu solunum yetmezliğiyle hastaneye kaldırılması, antibiyotiğin özellikle genç hastalarda tehlikeli olabileceğini ortaya koydu. Doktorlar, ilacın bağışıklık sistemi üzerinde tetikleyici bir etki yaratarak akciğer komplikasyonlarına neden olabileceğini belirtiyor.
UZMANLAR YENİ ARAŞTIRMALAR TALEP EDİYOR
Uzmanlar, Bactrim’in nadir görülen bu komplikasyonlarını daha derinlemesine araştırmak için yeni çalışmalar yapılması gerektiğini söylüyor. 2021 yılında yapılan bir incelemede, Bactrim kullanan hastaların üçte birinin hayatını kaybettiği, yüzde 20’sinin ise akciğer nakli yapılması gerektiği belirtildi. Bu bulguların ardından FDA, ilacın etiketinde ciddi uyarılar içeren bir güncelleme yaptı.
FDA VE RAFLARDAN KALDIRILMA KARARI
Bactrim’in potansiyel riskleri nedeniyle Alabama eyaleti, ilacı eczane raflarından kaldıran ilk yer oldu. Uzmanlar, diğer bölgelerde de benzer önlemlerin alınabileceğini belirtiyor. Türkiye’de ise yetkililerin bu gelişmeleri yakından takip ettiği ve olası önlemler üzerinde çalıştığı ifade ediliyor.
