Daily Mail’e göre Elise’in belirtileri, 2020 yılının Ocak ayında ortaya çıktı. Yemek yerken yutkunma güçlüğü ve göğüs sıkışması şikayetleri üzerine başta asit reflüsü teşhisi konuldu. Ancak belirtiler giderek ağırlaştı. Ekmek, makarna ve hatta sıvı tüketmek bile imkansız hale geldi. Teşhis sürecinde yıllarca yanlış yönlendirildiğini belirten Elise, yapılan endoskopilerde bir sorun tespit edilmedi.
Elise, uzman desteği alana kadar belirtilerinin ağırlaşması nedeniyle sadece sınırlı yiyeceklerle beslenebildi ve kilo kaybı nedeniyle 44 kilogramın altına düştü.
TEŞHİS, GEÇ KONULDU
Elise’e, 2024 yılının Kasım ayında Londra’da bir uzman tarafından akalazya teşhisi konuldu. Bu hastalık, yemek borusu kaslarının düzgün çalışmaması nedeniyle yiyeceklerin mideye ulaşmasını zorlaştırıyor. Elise, “Boğazım adeta çalışmıyor, hiçbir hareketlilik yok” dedi.
Normal bir şekilde yemek yiyebilmek için Elise, yemek borusundaki kasların kesilerek mideye yiyecek geçişini kolaylaştırmayı amaçlayan Peroral Endoskopik Myotomi (POEM) prosedürünü umutla bekliyor. Ancak prosedür için sevk süreci henüz başlamış değil.
SOSYAL HAYATI TAMAMEN DEĞİŞTİ
Hastalığı Elise’in hayatının her yönünü etkiledi. Arkadaşlarıyla dışarıda yemek yemekten kaçınan genç kadın, sürekli bir tuvalete yakın olmak zorunda. Çok sınırlı bir diyetle yaşamını sürdüren Elise, “Sütle yumuşatılmış mısır gevreği ya da cips gibi kolay yutulabilen yiyeceklerle idare ediyorum” diye konuştu.
Elise, bu nadir hastalık hakkında farkındalık yaratmak istiyor. “Bu ölümcül bir hastalık değil, ama yaşanacak bir hayat da değil” diyen genç kadın, teşhis süreçlerinin hızlandırılması ve sağlık sisteminin daha etkin çalışması gerektiğini vurguladı.
