Dünyada yaklaşık 4 bin kişide 1 görülen genetik bir hastalık olan Nörofibromatozis Tip 1, Adam Pearson ve ikiz kardeşi üzerinde farklı etkiler bıraktı. Tıp dünyasında dikkat çeken vakalardan biri olarak değerlendirilen ikizler, aynı teşhise sahip olmalarına rağmen hastalığı farklı şekillerde deneyimledi.
EPİLEPSİ İLE MÜCADELE EDİYOR
Adam Pearson'ın cildinde çok sayıda nörofibrom oluşurken, aynı zamanda görme problemleri yaşadığı belirtildi. Kardeşi ise epilepsi ile mücadele ediyor. Genetik hastalıklarda semptomların bireyler arasında büyük farklılıklar gösterebilmesi, Nörofibromatozis Tip 1’in en dikkat çekici yönlerinden biri olarak değerlendiriliyor.
KESİN BİR TEDAVİSİ YOK
Bu hastalık, genellikle tümör oluşumuna ve ağır semptomlara yol açabiliyor. Şu an için kesin bir tedavisi bulunmayan hastalık için tıp dünyasında çözüm arayışları devam ediyor.
Nörofibromatozis Tip 1’in sebep olduğu fiziksel değişimler, hastalarda özgüven problemleri ve psikolojik sıkıntılara neden olabiliyor. Bazı bireylerde ise bilişsel zorluklar ve öğrenme güçlükleri ortaya çıkabiliyor.
